Бондарчук Каролина-Виктория 4,5года, опухоль головного мозга

Модератор: 133

Бондарчук Каролина-Виктория 4,5года, опухоль головного мозга

Сообщение admin » 27 июл 2010, 16:35

Дорогие радиоуслушатели, сегодня только узнал о страшном происшествии в знакомой мне семье. Им сейчас очень трудно. Хочу описать, что произошло.
Это семья искренних христиан, я могу описывать своими словами, но никто не опишет ситуацию лучше чем женщина, мать и жена в этой семье. Поэтому я процитирую то, что написала она:
"Появилась наша семья в августе 1993 года. Живем в городе Котовске Одесской области. Отец Бондарчук Игорь Иванович-частный предприниматель, мама Бондарчук Ада Геннадьевна-домохозяйка. В июне 1994 года при помощи кесарево сечения в городе Одессе, в седьмом роддоме родился наш первенец Роман. Спустя два года ожидали появление девочки, но родился еще один сын-Артур, родился тоже в Одессе,в том же седьмом роддоме.
Жили дружно и счастливо. Ребята росли и радовались своими достижениями. Учились успешно и в общеобразовательной школе и в музыкальной. Всегда участвовали во всех общественных мероприятиях, получали множество грамот и наград.
Но нас постоянно преследовала еще одна мечта - иметь доченьку. И хотя врачи пугали что мама погибнет и что третье кесарево невозможно - все же 2 января 2006 года у нас родилась прекрасная девочка. Операцию делали снова в Одессе, в седьмом роддоме и оперировала та же врач-Майя Михайловна. Все были неописуемо счастливы.
Девочка весила 3.630,была красива и здоровенькая. Мама еще во время беременности решила, что если будет девочка то ее назовем Викторией, но когда она родилась - счастливый папа называл ее Королевой. И решили мы дать ей двойной имя - Каролина-Виктория. Наша Королева прекрасно развивалась и росла. Братья не спускали ее с рук. Каждый ее новый звук, ее движение вызывало у всех массу восторга.
В 5 месяцев для всех был страшный удар. После второй прививки АКДС, Каролина заболела коклюшем. Перенесла его в тяжелейшей форме. Была остановка дыхания.
Вызвали из Одессы скорую и лечились мы потом в Одесской инфекционной больнице.
Болезнь уходила очень медленно. И когда уже не было угрозы для жизни нашей девочки, нас отпустили домой. Дома девочке становилось с каждой неделей легче. А вот у мамы был ужасный нервный срыв. "Я смотрела на мою крошечную улыбающуюся Каролиночку, которой уже ничего не угрожало и только наверно теперь я осознавала, что ее уже могло не быть. Это было жуткое страшное состояние. Я ревела день и ночь и благодарила Бога, за то что девочка жива."
Коклюш оставил свои отпечатки - малышка стала беспокойной и немного нервной. Но все ее окружали большой любовью, вниманием и старались сглаживать все негативное.
Развивалась она прекрасно, была очень подвижная, жизнерадостная, шумная, очень рассудительная и очень ласковая. Больше всего она любит дарить цветы маме. На улице, во время прогулок, она обязательно находит где-нибудь хоть маленьких цветочек и с восторженными глазками вручает его маме. Вечером когда ложимся спать она всегда по много раз повторяла "Я тебя люблю" и очень преданно смотрела в глаза. Успевала и с Ромой посидеть у компьютера и, когда Артур занимался на скрипке - она брала маленькую и рядом пиликала с очень ответственным видом. В общем, все мы взрослые не раз говорили, что наша Каролина-Виктория-это жизнь нашей семьи. Радовались, что она есть и удивлялись, откуда у такой крохи столько энергии, эмоций и всего всего всего. В три годика решили отдать Каролину в садик, чтобы ей было интересно, но с садиком не сложилось. Она восприняла это очень болезненно, все время плакала, мы решили, что будет она у нас расти без садика, дома. В конце прошлого лета, когда мы были в гостях, впервые она очень сильно и долго плакала ночью, при этом не называя причины плача. Так как она у нас очень домашний ребенок, решили, что это она испытывает дискомфорт от незнакомой обстановки. Спустя какое-то время снова иногда появлялись, уже дома, приступы ночного плача. Весной кроме капризов появилась какая-то агрессия, нервозность. Мы переворачивали интернет, искали по признакам причину, но выходили только на гиперактивность. Мы не могли ничего толком понять и думали что своим вниманием разбаловали девочку. А потом все происходило очень быстро. В мае она стала часто спотыкаться, проситься на руки, взгляд был очень усталым, стала меняться речь и появилось слюнотечение. В июне привезли ее в Одессу,в детский медцентр, на обследование. Сделали УЗИ головного мозга, сказали, что небольшое внутричерепное давление, заверили что опухолей никаких нет, потому что полушарии одинакового размера и симметричны, сделали энцефалограмму, но расшифровать так и не удалось, потому что к невропатологу можно попасть только по записи. Вернулись домой с твердым решением искать невропатолога. 16 июня купили нашей девочке велосипед и она с огромным удовольствием каталась на нем более 3 часов, бегала с папой по стадиону, занималась на спортивных снарядах. В общем, это был просто замечательный день. В четверг ей стало очень плохо. Ребенок менялся на глазах: не могла сосредоточить взгляд, язычок заплетался, слюна текла, не могла ходить. Утром мы уже были в Областной детской больнице. После первой КТ диагноз был – абсцесс головного мозга, после МРТ - жуткий страшный диагноз-опухоль ствола головного мозга. Самым страшным в тот момент был отказ от операции, нам сказали, что место неоперабельное и что нам не могут помочь ни чем. Мы в отчаяние и
надежде схватили ребенка и поехали в Киев. Там в Институте рака и НИИ
нейрохирургии нам сказали тоже самое. Сын отсылал ее снимки МРТ многим клиникам.
Германская клиника сказала, что опухоль неоперабельна и что ей осталось 6 недель жизни(уже прошло почти 3 недели)Врачи видели только один выход - лучевая или радиотерапия.
В Турции врачи обещают поставить девочку на ноги, применяя радиотерапию на современном оборудовании

Сейчас мы находимся в Одессе, в онкогематологическом отделении. Девочке срочно нужна помощь, потому что состояние очень быстро ухудшается. Неделю назад она говорила, что хочет вырасти и подарить мне розу, а сейчас ей очень плохо.
Каролинка очень хочет бегать, играть, кататься на велосипеде, но пока у нее нет сил даже сидеть. Предложенное лечение стоить 30 000 ЕВРО, у нас таких денег нет, поэтому обращаемся за помощью к вам. Помогите пожалуйста спасти нашу Каролину-Викторию."


На сегодняшний день операция уже слава Богу сделана. За девочку взялись в Питере, и сейчас она там и находится со своими родителями. Девочка очень слаба. После операции у неё не работали правая рука и правая нога, хотя она их чувствует. Сейчас вроде нога уже работает, но девочка настолько слаба что даже улыбаться толком не может. В четверг ожидают анализ биопсии - сейчас очень важен этот анализ - если доброкачественная опухоль - то хорошо в этом случае химиотерапия терпит время пока она окрепнет, а если злокачественная - то надо срочно начинать химиотерапию - даже в таком состоянии тяжелом. Дальше очень сложный период химиотерапии - в Питере в пос. Песочный - делают ее, и родителя хотят ее туда после восстановления устроить, но вот узнали - что туда очень сложно попасть даже местным, а приезжим вообще нужны бешенные деньги чтобы просто попасть. Поэтому просьба заранее - вдруг у кого то есть какие то знакомые, связи с этим российским научным центром радиологии пос. Песочный, ул.Ленинградская, 70 - сообщите мне пожалуйста. Т.к возможно в ближайшее время ей нужна будет срочно химиотерапия...Спасибо всем, ждем четверга и анализа биопсии, от него зависят дальнейшее лечение...
Изображение
Дорогие радиоуслушатели, помогите это семье. Кто молитвой, кто финансово. Я их хорошо знаю, и верю, что Господь им поможет

Средства собираются на счет благотворительного фонда "Парус надежды"

переводы в гривнах:
Р/р 26006259154
Банк Одержувача «Райффайзен Банк Аваль» г.Киев
МФО 380805
ЕГРПОУ 34994784
Одержувач БФ "Парус Надежды"
Призначення платежу: благотворительная помощь на лечение Бондарчук Каролины-Виктории Игоревной.
(или благотворительная помощь на нужды отделения.)
(при перечислении от организации - благотворительная помощь, без НДС)

Переводы в доларах США :

Beneficiary: acc.No 26003124448
Charity fund " Sail of hope "
Odessa, Ukraine,
st. Zhukovskogo 15
acc.No 26003124448
Bank of Beneficiary: Raiffeisen Bank Aval
(OJSC Raiffeisen Bank Aval)
Kiev, Ukraine.
S.W.I.F.T.: AVAL UA UK

Correspondent bank: Corr.acc. № 2000193004429
Wachovia Bank,
New York, NY.
S.W.I.F.T: PNBP US 33
Аватар пользователя
admin
Администратор
 
Сообщений: 286
Зарегистрирован: 10 июн 2009, 15:10

Re: Бондарчук Каролина-Виктория 4,5года, опухоль головного мозга

Сообщение admin » 28 июл 2010, 13:26

Сегодня сообщили ужасные новости! Утром Каролинка ни на что не реагировала. Пришел врач,ей что-то говорит,она не реагирует, открывает ей глаза, они остаются в таком же положении. Сейчас вроде состояние улучшилось но врач сказал что Каролина в любой момент может умереть и что ей срочно нужна химиотерапия!
Аватар пользователя
admin
Администратор
 
Сообщений: 286
Зарегистрирован: 10 июн 2009, 15:10

Re: Бондарчук Каролина-Виктория 4,5года, опухоль головного мозга

Сообщение NiceTea » 21 авг 2010, 14:46

как она?
NiceTea

 
Сообщений: 16
Зарегистрирован: 30 авг 2009, 19:53

Re: Бондарчук Каролина-Виктория 4,5года, опухоль головного мозга

Сообщение admin » 22 авг 2010, 12:32

NiceTea писал(а):как она?

В Питере её долечить не могут. Родители открыли визы в США и летят в Хьюстон для лечения. Семье по прежнему нужны деньги. Слава Богу, что мир не без добрых людей, и многие стараются финансово помочь как могут.
Аватар пользователя
admin
Администратор
 
Сообщений: 286
Зарегистрирован: 10 июн 2009, 15:10

Re: Бондарчук Каролина-Виктория 4,5года, опухоль головного мозга

Сообщение admin » 07 сен 2010, 11:58

Дорогие форумчане, и все - кто следит за событиями связанными с Каролинкой. В Хьюстон - куда изначально хотели попасть - они не попали - т.к на месте узнали подробности - нужно было выложить 17тыс. и это только за диагноз, а на лечение нужно было после установления диагноза внести большую сумму(ее точно не сказали т.к диагноз не установили) - но дали понять что она будет в сотни тысяч долларов. Но главная причина того что они не попали в Хьюстон - то,что в этой клинике невозможно оплатить лечение через фонды - на которые надеялись. Поэтому они полетели в Сиэтл - где знакомые родителей девочки договорились о приеме в онкоцентре. Вчера они были там на приеме - нашли фонд который согласился помочь, их приняли, поместили в палату - но потом - что то произошло -и им сообщили, что их не могут лечить. Причины точно они пока не знают, им сказали что будет еще какой то совет у них и в среду с ними будут беседовать нейрохирург и онкологи какие то. Родители предполагают - что врачи отказались, из за того что увидели снимки - и считают Каролинку - безнадежной. А Каролинка всем врачам на зло - большая молодец - она уже потихоньку сама ходит, рисует много, очень ей понравилось в Хьюстоне - там она в бассейне купалась. Состояние Каролины и ее диагноз не совпадают - только остается надеятся на чудо - я верю что Бог ее исцеляет и что их ожидает в будущем знает один Бог . Пусть Он усмотрит для нее самое лучшее - что может быть!
Аватар пользователя
admin
Администратор
 
Сообщений: 286
Зарегистрирован: 10 июн 2009, 15:10


Вернуться в Помоги спасти ребенка!!!

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1

cron